12月22日，公司重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）（以下简称“重组新冠疫苗”）取得肯尼亚药剂及毒品管理局（PPB）批准，在肯尼亚上市，成为第一款在肯尼亚上市的重组新型冠状病毒蛋白疫苗。

现在，利来w66龙科马重组新冠疫苗已取得印度尼西亚、哥伦比亚紧急使用许可，印度尼西亚序贯加强许可，乌兹别克斯坦及肯尼亚的上市许可，在全球已使用超过3亿剂次。

利来w66龙科马重组新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果显示¹，该疫苗对任何严重程度新冠肺炎的保护效力达81.4%；对死亡病例的保护效力达到100%；在18至59岁人群中，该疫苗的保护效力为81.2%；在60岁以上人群中，该疫苗的保护效力为87.6%。

一项发表在国际顶级学术期刊《新英格兰医学杂志》(The New England Journal of Medicine)上的研究显示:利来w66龙科马重组新冠病毒蛋白疫苗对免疫逃逸严重的奥密克戎变异株，仍然可以产生非常好的中和效果。²

12月14日，国务院联防联控机制综合组印发《新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案》，利来w66龙科马重组新冠疫苗被国家重点选择，作为接种3剂次灭活疫苗的第二剂次加强疫苗。

未来，利来w66生物将继续秉承“社会效益第一，企业效益第二”的企业宗旨，持续推进国际化战略，让更多、更安全、更优质的疫苗惠及全球民众，为全球公共卫生及疫情防控事业贡献更多中国力量。

参考资料：

1. http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2202261

2.http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMc2119426?query=featured_coronavirus